职责描述:
1、 负责研发项目的实施、项目方案的制定以及项目进度计划的制定;
2、 负责责任项目的小试、中试以及生产推广三个阶段原始试验记录的收集、管理、分析等工作;
3、 负责试验结果检测报告以及总结报告的撰写、汇总以及上报工作;
4、 负责项目所需文献资料的收集、整理与分析工作;
5、 负责职责内的其他工作
任职资格:
1、 硕士研究生学历,理科院校化学、生物等相关专业毕业
2、 具有食品、药品企业相关研发工作经验证优先考虑
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责:
1.省所检验工作协助;
2.检测分析工作;
3.临床实验工作协助。
任职要求:
1.药学专业,兽药工艺或相关专业;
2.从事兽药检验工作1年以上,或有省所报批工作经验;
3.沟通能力强,检验操作水平较强,从事常用仪器操作规范。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责:
1、负责完成公司新产品开发计划;
2、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准。
任职要求:
1、从事医药中间体、原料药研发,有工作经验或实习经验者优先;
2、本科以上学历;
3、英语水平良好。
岗位职责:
1.按照技术研发实施方案,按时、保质、保量地完成技术研发工作。
2.主持编制具体项目的技术研发计划及方案,报相关责任人审批通过后组织执行。
3.监督、控制技术研发方案的实施、进度及研发费用的合理使用。
4.参与对研制成功的新技术的测试、鉴定和改进的具体工作。
5.负责为企业产品开发制定标准,为技术业务制定流程及管理办法。
6.主持编制各种技术文件及技术标准,参与技术过程中难点的技术攻关,协调攻关小组的技术攻关工作,及时解决生产中出现的技术问题,遇到不能解决的问题要及时上报相关领导。
7.完成上级下达的其他工作任务
任职要求:
1、食品相关专业,有一年以上工作经验,优秀毕业生也可考虑;
2、能吃苦耐劳,有团队协作意识,执行力强。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责:
1、配合项目主管及部门经理开展体外诊断试剂盒研发技术工作;
2、进行公司产品性能分析、技术可行性研究与评定工作;
3、制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准及项目相关技术文件撰写工作;
4、参与产品试生产及注册申报工作。
岗位要求:
1. 具有两年以上分子诊断试剂研发相关工作经验,有分子产品注册经验者优先考虑;
2. 熟练掌握分子生物学、遗传学等学科相关技能,有PCR、荧光定量PCR等相关项目研发经验者优先考虑;
3. 有较强的事业心和责任感,工作积极主动,执行力强;
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求1、负责处方摸索筛选、制备工艺等研究;
2、熟悉药品注册法规及指导原则,能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时协 助其他科室人员进行相关资料整理;
3、及时、准确、真实、完整地填写试验原始记录;
4、有制剂工艺研究工作经验的,能够独立承担工艺项目;
5、本科以上学历,药剂学、药学及相关专业;
6、从事过药品处方、工艺研究,液体、固体制剂1年以上工作经验者;应届硕士生需做过制剂相关
课题;
7、掌握制剂相关仪器的基本操作,并能熟练操作液相、渗透压仪等基本检验仪器;
8、对工作认真负责,工作效率较高,责任心强,有良好的职业道德;
9、英语熟练,能够独立查阅文献。
岗位职责:
1、按工艺要求进行生产操作,改进生产工艺;
2、根据生产情况完善研发思路,确定研发方案;
3、确定并执行可行性实验,完成实验数据,完成研发工程师提出的其他工作;
4、服从领导安排,完成本岗以外的技术学习任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,物理、化学、材料、机械相关专业;
2、拥有良好的英语读写能力,英语水准4 级以上;
3、具有晶体学和晶体生长、加工理论知识;
4、敢于面对新产品、新技术的挑战, 吃苦耐劳,有责任心。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责:
一)工作摘要
产品技术的精深加工研发、产品的配方研究定型、技术输出输入活动协调、质量活动的参与。
(二)工作描述
1. 产品技术的精深加工研发统筹(围绕松产品、参产品、核桃、榛子等其他坚果产品,以省坚果生物技术创新中心为依托开展研发统筹工作)
①研发资料数据的留存归档。
②研发文件的编写。
③研发成果的申办,如专利、鉴定、标准等。
④其他技术资料的编写。
⑤协调好公司与大学研究所的技术研发工作。
2. 产品的配方研究及产品定型
①已确定可行方案的衍生产品的配方研究。
②指导基地技术质量部门配方试制研究,形成技术文件、试制报告等。
3. 质量活动的参与
①企业及产品技术认证工作的参与。
②企业产品技术标准的制定编写备案。
任职要求:
1. 本科以上学历,生物工程、生物制药、药学等相关专业。
2. 熟悉产品标准,熟练操作办公软件。
3. 一年以上相关工作经验。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求1:负责对产品程序,后台软件程序的测试及验证工作。
2:编制测试报告。
3:产品工艺文件的编制。
4:营销策划,宣传策划文件的编制。岗位职责:
1、负责参与研发中心研发项目和课题;
2、负责独立完成研发中微生物学、植物病理等方面知识的技术支持
3、负责协同研发团队工作。
任职要求:
1、硕士及以上学历
2、微生物、发酵工程、植物保护、植物病理专业
3、能够熟练使用分子生物学相关软件(引物设计、序列分析等)
4、能够独立开展载体构建、转化、筛选工程菌株等工作
5、具有一定的工程菌株表达的背景知识
任职资质:
岗位职责:
1、围绕保健品的27大功能,结合公司经营的功能食品配料进行产品的配方设计、法规咨询、生产条件、客户沟通等工作;
2、实现保健食品研制和工业化生产,解决生产转化过程中的关键技术问题;
任职要求:
任职资格:
1、学历要求:本科及以上学历;
2、专业要求:临床营养、免疫、制剂等医学背景或相关专业;
3、语言要求:流利的英语口语交流和可以阅读英文文献,浏览英文网站;
4、工作经验:在保健品或保健品原料行业从事研发工作5年以上,在某一领域有较深的研究或成功开发产品上市案例;
5、能力要求:
(1)熟悉保健食品各项法规,定期浏览相关保健品国际国内网站,搜集国际国内相关产品的市场信息;
(2)有组合配方的能力。具有较强的食品生产工艺问题解决能力。
(1)熟悉保健食品各项法规,定期浏览相关保健品国际国内网站,搜集国际国内相关产品的市场信息;
(2)有组合配方的能力。具有较强的食品生产工艺问题解决能力。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责:
1、 根据项目负责人的进度安排,负责具体实验实施,完成相应的实验方案以及实验报告;
2、 负责项目资料的查找、整理、汇总;
3、 负责项目文件的攥写,完成项目阶段汇报;
4、 负责与生产技术的产品交接和培训;
5、 负责处理与项目技术相关的客户投诉;
任职要求:
1、 生物类、化学、化工类专业,本科及以上学历
2、 英语六级以上,有较强的英文文献查阅、阅读能力
3、 工作细致耐心,有较强的责任心
4、 能吃苦耐劳、抗压能力强
5、 本岗位有时需要加班,如不能接受请勿投简历
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求
岗位职责:
1. 药学及相关专业本科以上学历、从事药品研发或注册工作三年以上;
2. 掌握药品注册法规和技术指导原则;
3. 熟练药品注册申报资料的编写;
4. 具有项目管理和控制能力;
5. 具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力;
6. 了解和掌握药品临床前和临床研究的资源和流程。
任职要求:本科及以上学历,药学相关专业,综合能力强
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责:
1. 负责基因诊断试剂的配制、上机检测、包装和发货等相关工作。
2. 原材料和产成品的出入库管理。
3. 实验室日常事务管理,仪器设备的维护以及实验用品的准备。
4、本岗位为实验室技术人员。
任职资格:
1. 分子生物、生物化学、基因工程或基础医学等专业专科以上学历。
2. 熟悉PCR等分子生物学相关实验技能。
3. 工作积极主动,踏实肯干,责任心强,有良好的团队协作精神,服从领导安排。
4. 有分子生物学实验室工作经验者优先考虑