职朋职业圈
职朋职业圈 
岗位职责：
1、在项目组长的指导下独立完成多肽合成项目的研发工作
2、按计划完成课题进度，及时汇报工作进展和课题中出现的问题
3. 及时按公司的规范书写实验记录、周报告
4、按时完成项目合成报告
任职要求：
1、本科及以上学历，有机化学、药物化学、化学合成，生物医药等相关专业；
2、有多肽药物合成研究经验者优先考虑；
3、 专业基础知识牢固，积极主动，有上进心；
4、能吃苦耐劳、具有团队精神。
招聘人数：5名
（一）岗位职责：
（1）药物合成相关文献检索和工艺设计；
（2）药物合成小试、合成工艺优化工作；
（3）药物化学结构确证工作；
（4）合成中试与工艺交接；
（5）原料药制备工艺和结构确证等新药申报资料、记录的撰写。
（二）任职要求:
1、年龄：25~40岁
2、学历专业：有机化学、化工、制药相关专业；制剂相关专业；化学分析、药物分析相关专业。
3、职称：无
4、经历：1年以上相关工作经验
5、能力：有独立查阅文献、设计与完成实验、独立完成申报资料撰写等能力
（三）我们提供:
1、年薪7-10万元；
2、良好的福利制度（五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等）；
3、提供住宿或租房补贴（非本地员工）；
4、广阔的晋升空间。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务；
2、协助项目组长制定项目规划，根据项目组长安排，严格执行项目规划，及时记录各种工作要素，如遇特殊情况及时与组长沟通，经许可后更新规划；
3、 熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；
4、 解决实验中出现的部分问题，对于不能解决的问题及时向项目组长反馈，并及时讨论与解决；
5、 能完成小批量（毫克级、克级）或较大批量（公斤级）化学合成反应；
6、 根据项目或客户需要，及时向组长汇报实验进展情况，必要时务必递交实验进展报告；
7、 清晰完整地完成实验记录，实验报告书，项目完成后完成项目报告初稿的撰写工作；
8、 完成课题组长交代的其他任务。
任职要求：
1、 有机化学、药物化学等相关化学专业，专科及以上学历；
2、 具有较扎实的有机化学理论知识，丰富的有机合成经验，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能；
3、 工作认真主动，态度积极，有较强的责任心，善于沟通；能吃苦耐劳，能承受较大工作压力，有良好的团队精神和协调能力；
4、有１－２年有机合成经验者优先。
职责描述：
1. 独立完成多步有机合成反应，熟练应用NMR 、LCMS 、HPLC 等分析纯化仪器并进行相应的图谱解析；
2. 快速、准确读懂有机化学文献，并能按照指示实施化学合成实验, 解决各种实验中碰到的问题；
3. 能清晰, 准确, 详细地完成实验记录和实验报告，对实验结果进行反馈；
4. 积极主动学习并药物及中间体的合成，纯化和表征工作，并进行后续工艺优化。
岗位要求：
具有本科学历，化学，化工， 药物化学等相关专业毕业;
具备丰富的有机合成相关基础知识，具有良好的学习能力，具有较强的实验动手能力和解决问题能力；
具有良好的责任心及团队协作精神，有强烈的事业心和进取心。
请首先将您的应聘简历发送至我们的联系邮箱以备我们初步遴选，以便于了解你的工作能力和经验。
本公司提供同行业有竞争力的福利待遇，薪金>3500，具体面谈。
岗位职责：
1、药学、化学、精细化工、制药工程或相关专业毕业，硕士以上学历（有经验者可放宽）；
2、具有进行药物合成的经历和相关工作经验（能独立开展合成、具备中试经验者优先）；
3、了解药品研发的法律法规和相关指导原则，了解药品研发中工艺研究、质量研究的方法、套路、各项检验操作和检测仪器操作；
4、具有必要的合成检测能力和检验结果分析判断能力；
6、 良好的计划、沟通、组织协调能力；
6、身体健康、能吃苦耐劳、工作责任心强；
7、从事过药物合成新工艺研究者，或参与项目者优先。
8、熟悉国家法规、研发和申报流程，独立承担合成项目，领导项目组进行文献调研、路线设计、小试、优化、中试研究，并配合生产部门进行试生产及验证，撰写申报资料。
任职要求：
1、硕士学历，合成工作经验3年以上。精通英语，有机化学及化学相关专业。
2、具有扎实的有机化学知识，熟悉国家法规，申报流程，研发流程。
3、具有较强的组织和沟通能力，带领团队完成研究任务。
4、有担任其他单位项目负责人经验者，有项目申报经验者优先。
5、有生产方面工作经验。
岗位职责：
1、负责原料药小试研究、中试放大实验及工艺技术优化；
2、负责有机合成、产物分离与结构鉴定相关工作；
3、负责撰写研发项目合成部分申报资料和原始记录；
4、负责药品申报注册现场核查合成部分的准备工作；
5、负责合成设备的日常维护等工作。
任职资格：
1、药学、药物合成、化学合成相关专业本科以上学历；
2、1 年以上合成相关行业或工作经验；
3、具备扎实的有机化学、合成化学、药物化学相关的理论知识和实践能力；
4、熟悉、掌握实验室仪器设备的性能、原理及操作规程；
5、工作积极主动、服从安排，热爱有机合成研发工作。
岗位职责：
1、负责合成所需资料的检索、翻译，合成方面专利分析，撰写注册申报资料，完成相应记录的填写；
2、负责工艺技术攻关，完成工艺对接与实验室放大实验；
3、负责按照生产工艺进行样品中试并进行技术指导；
4、负责实验室日程卫生清洁，实验设备的日常维护保养。
任职要求：
1、化学、有机合成，药学相关专业，本科以上学历。
2、有2-3年有机化学合成工作经验；
3、有药物中间体和药物合成经验优先考虑。
详细待遇
1、薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金，优秀骨干员工将有机会获得股权或期权激励；
2、福利：五险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等；
3、员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）；
4、发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道；
5、工作时间：5.5天工作制，每天8小时。
岗位职责：
1、负责合成工艺研究工作（能进行模块化试验方案设计、开展试验与结果分析、申报材料撰写）；
2、负责杂质研究工作（能进行模块化试验方案设计、开展试验与结果分析、申报材料撰写）；
3、负责进行原料药、起始原料、中间体特性研究工作，负责对相应研究结果进行核对；
4、负责合成相应原始记录撰写与核对，进行申报材料的起草；
5、负责项目相应研究的（阶段性）结题归档与总结工作；
6、负责GMP认证所需的合成技术的支持工作；
7、负责相应的办公区域、实验室场地、仪器设备的管理工作；
8、 做好临时性工作。
任职要求：
1、药物化学类、有机合成类相关专业；
2、较强的组织、协调能力；
3、良好的沟通与表达能力；
4、能熟练使用各种办公设备；熟练掌握合成小试、中试设备的操作；
5、熟悉药品合成研究、结构确证的技术规范，能进行实验方案的设计与相应申报材料的撰写；
6、熟悉药品项目实施流程，熟悉注册的流程及相关法规，有良好团队协作能力。
职位描述：
1、根据主管的课题安排，合理设计实验并仔细实施；
2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务；
3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果；
4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；
5、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料；
6、配合其他部门完成其他相关的工作。
7、
任职要求：
1、全日制本科及以上学历， 有机化学或药物化学专业；
2、3年以上工作经验 ，能够独立地设计和进行多步有机合成反应；
3、熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能，如NMR，LC-MS，HPLC，Mass etc
4、能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；
5、具有团队合作意识，有责任心，敬业精神和创新精神；
岗位职责：
1、按照药物研发相关指导原则，合理设计药物研发方案；
2、制定合理的研发计划并按照计划时间点完成相关工作任务；
3、对遇到的问题能够拿出合理的解决方案，并进行实施解决；
4、按照已开发工艺，顺利进行工厂工艺交接；
5、对研发工作进行总结，并按照CFDA要求书写CTD申报资料；
6、对下属实验员进行相关技术指导和培训。
任职要求：
1、药物化学或有机化学相关专业，本科学历，具有8年以上相关工作经验，硕士及以上学历，5年以上相关工作经验；
2、熟悉原料药研发要求，可以按照CFDA指导原则独立开展原料药研发工作；
3、熟悉原料药质量研究要求，并按照要求，能够独立开展药物合成工艺研发；
4、能够按照国家CFDA要求，独立书写CTD申报资料；
5、熟悉GMP要求，有GMP工厂放大经验的优先录用。
6、诚实、正直、责任心强，具有良好的团队精神和协作精神。
岗位职责：
1、检索合成文献，选择和设计合成工艺路线；
2、具体有机合成实验的实施，能发现分析和解决实验中的关键问题；
3、优化反应，放大实验规模并同工厂技术人员共同建立工业化生产工艺和验证试验；
4、参与注册产品申报资料的整理、撰写和注册核查。
岗位要求：
1、化学合成、制药、化工、药学等相关专业毕业，本科及以上学历，工作经验三年以上，有原料仿制药经验优先；
2、有较好的有机合成实验操作能力和有机化学理论功底，熟练掌握实验室常用的化合物合成、纯化技术和结构鉴定方法或具有中试放大和工业生产工艺优化经验；
3、责任心强，有较强的学习能力和创新能力，有良好的沟通能力和团队合作精神；
4、熟悉掌握各种化学或医药数据库，了解化学原料药的相关法规要求。
岗位职责：
1.项目调研：收集整理专利及期刊信息，筛选评价并设计出最佳工艺路线，并就知识产权，开发周期和预期费用等作出说明；
2.工艺研究：根据开题报告所确定的工艺路线，研究每步反应的工艺条件；
3.工艺初步优化：对已经打通的工艺步骤进行优化，从成本、环保、操作可控性等面进行调整，确定工艺参数；按照国家要求，撰写药物申报资料；
4.申报资料撰写：按照国家要求，撰写药物申报资料；
5.现考接待：接待省局现场考察人员，从技术方面回答现考老师提出的问题；
6.补充研究：按照CDE审评意见开展项目的补充研究及资料撰写工作；
任职要求：
1.本科以上学历，化药专业；
2.一年以上工作经验，曾经从事过化药研发工作;
3.精通有机合成知识、熟悉药品注册管理办法；
4.精通药品研发技术指导原则；
5.熟悉原料药质量标准；
6.精通仪器分析图谱并能够独立解析；
7.独立检索专利和期刊并形成分析报告。
岗位职责
1、负责制定合成路线优选、有机合成工艺研究方案，熟练掌握有机合成、产物分离与结构鉴定技能；具有工艺放大生产经验者优先考虑；
2、负责研究项目进展管理，确保研发任务的顺利完成及工艺的放大和验证，能够合理有序地安排研发的进度和中试、大生产的跟进；3、负责项目实验记录、工艺研究资料或相关研究资料的撰写和整理；
4、负责总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法；
5、负责为化合物有机合成工艺优化、制剂和生产放大提供技术指导；
6、负责所研究项目的工艺规程、工艺验证、生产批记录等文件的编写，并负责相关记录的整理；
7、负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养；
8、熟悉药品注册法规及技术指导原则，掌握化学原料药申报资料撰写的技术标准和药品审批流程；
9、完成过至少1个化学原料药品种的合成工艺研究，有相关产品研究经验者优先考虑。
任职要求：
1、本科及以上学历
2、化学合成、药物化学专业
3、完成过至少1个化学原料药品种的合成工艺研究，有相关产品研究经验者优先考虑。
岗位职责：
1、原料药制备小试、中试、试生产工艺研究；
2、化合物结构确证研究；
3、撰写相应的申报资料，整理原始记录；
4、承担注册申请中相应的现场核查工作；
5、新药、仿制药项目的调研；
任职要求：
1、硕士及以上学历，3年或以上工作经验，有药物开发经历者优先；
2、有机化学或药物化学专业毕业；
3、能够独立地设计和进行多步有机合成反应；
4、熟练掌握实验室常用的化合物分离提纯技术和结构鉴定方法，例如NMR,HPLC,Mass,LC-MS,IR等；
5、能够熟练的检索和运用各种化学文献及专利；
6、能够进行合成路线设计、技术改进、工艺实施、化合物晶型研究；具有独立完成多步复杂有机合成的经验，1年以上合成工艺研究经验，有中试放大经验 者优先；具有原料药申报经验者优先；
7、有责任心、项目管理经验、敬业精神和创新精神；
福利：
岗位职责：
1、右旋兰索拉唑中试、临床样品的试制
2、盐酸普拉格雷中试、临床样品的试制
3、伊拉地平中试、临床样品的试制
4、替卡瑞洛中试及大生产工艺验证
岗位要求：
1、大学本科以上学历，药物合成专业
2、至少独立完成一个合成药物的小试、中试及大生产研究工作
3、从事合成实验工作至少四年以上工作经历
4、有责任心及事业心，吃苦耐劳，工作态度较好
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1、农药、兽药、毒品等项目抗原合成，按照实验步骤完成实验记录；
2、按照细胞室或者中试实验的需求进行稀释抗原；
3、申购实验所需试剂耗材，实验室仪器日常维护，报修；
4、配合领导安排的其他临时工作。
任职要求：1、本科及以上学历，合成相关专业，应届毕业生，实习生均可，入职后会进行相应的培训
2、具有生物化学、免疫学（抗原、抗体）知识基础的优先。
3、能够立刻到岗的优先。
4、具有一年以上实际合成工作经验的优先。
5、具有吃苦耐劳、团队合作意识和精神。
任职资格：
1、药物化学或有机合成及化学相关专业
2、熟练掌握常用文献和资料检索的方法，具有一定的英文文献检索和阅读能力；
3、熟悉常用有机合成、产物分离与结构鉴定技能；
4、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，并通晓实验室安全要求；
5、具备工艺放大和中试操作经验者优先；
6、了解药学研发流程和相关法律法规、指导原则者优先；
7、要求具有很好的沟通能力及团队合作精神，高度的责任感和进取精神。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求岗位职责：
1、 全新化合物合成路线设计；
2、 新化合物路线合成打通；
3、 负责制定新药项目合成研究工作计划；
4、 撰写与原料药相关的药品申报资料；
5、 按照SOP要求如实填写实验记录
6、 负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等。
7、 培训研究员助理
8、 实验室的其他事务
任职资格：
1、有机合成化学或药物化学专业，本科以上学历，3年以上工作经验，硕士以上学历1年以上工作经验。
2、 具备基本的有机化学实验技能。
3、 基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）。
4、 能够熟练运用各类数据库进行文献检索。
5、 具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。
6、 英语6级，能够熟练的使用英语进行阅读。
7、 熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药7-9号资料撰写工作者优先。