任职资格:
1、药物制剂相关专业本科及以上学历。
2、三至五年以上药物制剂处方工艺研究经验,能熟练的进行常规制剂工艺的开发;
3、熟悉药物制剂研发全过程,能解决试验过程中遇到的问题;
4、熟悉药品注册的相关法规及国内外技术指导原则,能独立完成制剂方面的申报资料;
5、具有优秀的团队合作和强烈的敬业精神
待遇:
1、公司提供具有竞争力的薪资待遇,并按国家规定缴纳五险,周末双休,同时享受国家法定节假日;
2、正式员工享有电话补贴、午餐补贴、工龄补贴、带薪年假等各项福利;
3、公司提供完善的晋升空间,稳定的工作环境,健全的培训机制。
3、公司每日提供午餐一份。
岗位职责:
1.负责所承担项目制剂部分的启动、推进、内外协调、总结等各项具体工作,对研究结果的真实性和可行性负责。
2.负责各阶段实验方案的起草、过程修改完善、小结工作,完成各阶段相关文档的整理、汇总及归档。
3.负责完成制剂实验工作,包括小试工艺处方的研究、中试工艺放大,工艺交接工作、部分分析测试工作等。
4.负责完成制剂相关文档撰写或整理,包括制剂部分申报资料、工艺验证方案、工艺验证报告、批记录、原始记录等,对数据的一致性负责。
5.配合注册、分析、合成、中试车间等部门,完成所承担项目相关工作。
6.负责所承担项目实验人员的工作安排、技术指导和过程监督。
7.负责提交原辅料采购计划及制剂所需新设备的申购计划。
8.定期汇报项目进展,主动与部长进行沟通。
9.及时、高效的完成领导交办的临时工作任务。
任职要求:
1、熟悉药品研发流程和新药注册法规。
2、熟悉片剂、胶囊、注射液、冻干粉针等常用剂型的剂型特点,能独立完成项目的调研报告,能对制剂及相关学科的知识进行综合分析;
3、能独立筛选处方、制定和严格执行实验方案,分析研究结果,撰写总结报告和申报资料
4、熟悉生产工艺及工艺验证,能解决生产过程中的工艺问题;
5、具备良好的抗压能力,愿意接受新挑战。
6、思路清晰、工作严谨、责任心强。
此数据摘自相关公司实际发布的招聘要求