岗位职责
1.完成一致性评价工作中制剂方案的设计、实施及试验原始记录的整理;
2.负责制剂设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作,保证试验设备正常使用;
3.负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作;
4.负责制剂的原辅料、试剂、耗材、临时样品的领用、登记及仓库管理工作;
5.协助项目负责人,完成制剂平台内项目的中试放大工作。
岗位要求
1.本科及以上学历,药学、药剂学或制药工程专业;
2.在制药企业或药物研发机构从事与药物制剂相关工作3年以上;
3.具有良好的沟通能力和团队合作能力;
4.有口服制剂车间、注射制剂车间工作经历,熟悉相关制药设备的原理、具有设备保养及维修经验的优先。
岗位职责:
1、负责撰写新兽药申报项目的可行性研究报告,项目申报资料的整理、撰写,参与项目研发与实施工作;
2、负责现有制剂产品的工艺研究,生产工艺的改进工作;
3、负责新产品、改进产品的生产工艺的交接,跟踪、指导三批车间中试生产,保证生产工艺的顺利并交接至生产部;
4、负责整理、核查、撰写、上报研发中心所要申报的科技项目、创新基金、企业荣誉证书等相关资料;
◆学历:药学、制药工程、中药学、动物医学、预防兽医学、药理学等相关专业本科以上学历;2年以上药物研发相关工作经验;
工作地址
济南经济开发区平安北路1777号