岗位职责： 
1、根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦    理报 批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性； 
4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范； 
5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 

任职要求： 
1、本科及以上学历，医学、药学相关专业，临床专业更佳；
2、1年以上CRA相关工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，必须获得GCP资格；
4、有良好的人际关系，良好的沟通表达能力及团队合作精神；
5、能够适应出差。

岗位职责：
1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：
1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历
2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑
3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力
4、较强的独立工作能力及团队合作精神
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力